Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Einas M Al-Harbi, Eman M Farid, Fayza A Junaid, Jaipaul Singh y Khalid A Gumaa
Objetivos: Varias investigaciones en familias con ambas Se ha informado que T1DM y T2DM aclaran la interacción genética entre T1DM y T2DM y las consecuencias clínicas para ambas enfermedades. También se ha observado previamente la frecuente aparición de DM1 en familiares de pacientes con DM2. Este estudio investigó si los padres/abuelos con DM2 comparten alelos HLA clase II-DRB1 y DQB1 específicos y su combinación de haplotipos con el niño con DM1.
Métodos: Veinticuatro familias bahreiníes con un niño con DM1 y Se seleccionaron padres o abuelos con DM2 y sin antecedentes familiares de DM1. Se examinaron HLA clase II-DRB1 y DQB1 mediante el método SSP-PCR y se analizó la distribución.
Resultados: En relación con DRB1*, el alelo compartido más común fue DRB1*04:01 :01 83% (n=20), mientras que el alelo DQB1* compartido más común fue DQB1*03:02:01 83% (n=20). Además, el haplotipo compartido más común fue DRB1*04:01:01-DQB1*03:02:01 83 % (n=20).
Conclusiones: El estudio actual mostró que Los alelos DR4 y DQ3 y su combinación de haplotipos son los de mayor prevalencia en las familias bahreiníes seleccionadas con pacientes mixtos con DM1 y DM2. Los padres con DM2 que poseen este haplotipo tienen más probabilidades de tener un hijo con DM1, especialmente en familias sin antecedentes de DM1. El exceso de transmisión de haplotipos vinculados a DR4 de padres con DM2 a descendientes con DM1 se ha observado claramente en el presente estudio.