ISSN: 2168-9784
Antonio Pérez
La realización, comercialización y uso clínico de la nanoingeniería, la nanomedicina y la ciencia de los materiales para la administración de fármacos
todos se están convirtiendo en una realidad. Los nanomateriales deben desarrollarse cuidadosamente para asegurar la compatibilidad fisiológica y biológica antes
pueden integrarse con éxito en la nanoterapia. Los MSN son nanoportadores atractivos debido a su biodegradabilidad,
marcos porosos biocompatibles y algo flexibles, que pueden funcionalizarse para una mejor orientación y entrega en un
gama de escenarios de enfermedad. Desarrollar MSN hidrofílicos y estabilizados estéricamente capaces de cargar y entregar eficientemente el
medicamento antineoplásico hidrofóbico, doxorrubicina, una formulación óptima de un MSN con polietilenglicol (2% y
5%) y se realizó quitosano (DOX). Los efectos anticancerígenos, apoptóticos y del ciclo celular de los MSN cargados con DOX en
seleccionados
Se examinaron las líneas celulares de cáncer, así como la cinética de liberación de DOX sensible al pH. MSN que varían en tamaño de 36 a 60
nm, con un diámetro de poro de 9,8 nm y una superficie total de 710,36 m2/g. La formulación PCMSN (2%
MSN pegilado) mostró la mayor capacidad de carga de DOX (0,98 mgdox/mgmsn) y un perfil de liberación sostenida de 72 horas.
En concentraciones de 20 g/ml a 50 g/ml, los nanoconjugados de fármacos pegilados lograron provocar la muerte de las células cancerosas.
demostrando su potencial como vehículos de administración de fármacos.