Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
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abstracto

Leucemia mieloide aguda de células de donante con del(9q) que ocurre 11 años después de un trasplante por anemia aplásica grave en un paciente pediátrico

Anna Maria Testi, Francesca Kaiser, Anna Paola Iori, Walter Barberi, Ursula La Rocca, Maria Luisa Moleti, Simona Bianchi, Martina Pigazzi, Barbara Buldini, Marco Mancini, Robin Foà, Fiorina Giona,

El trasplante alogénico de células madre es un tratamiento exitoso para la anemia aplásica grave. Desarrollo subsiguiente de la leucemia es un evento raro. El análisis citogenético/molecular ha demostrado que la leucemia puede originarse en las células huésped. En En este informe describimos a un paciente pediátrico que desarrolló leucemia mieloide aguda de células del donante con una del (9q) aberración y una doble mutación CEBPA, 11 años después de un alotrasplante de células madre no relacionado para Anemia aplásica adquirida. Los mecanismos implicados en la patogenia son complejos y se han planteado varias hipótesis. propuesto. Enfoques novedosos, como la secuenciación de próxima generación para desentrañar los mecanismos de la leucemogénesis en esta categoría de pacientes, parecen prometedores.