Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

El código de barras de ADN de células madre y progenitoras humanas revela diferencias en la dinámica clonal de la progenie linfoide B y T

Brugman MH y Staal FJT

La reconstitución inmunitaria adecuada después del trasplante de células madre hematopoyéticas (HSC) requiere el desarrollo de células T de novo en el timo para garantizar una diverso repertorio de receptores de células T (TCR). La relación clonal entre las HSC y los linfocitos T no ha sido clara durante mucho tiempo, especialmente para las células T humanas. El trabajo anterior mostró una severa restricción clonal en el timo. Usando un sistema de código de barras celular, que permite el seguimiento cuantitativo de la progenie de células madre individuales, aquí mostramos que la restricción clonal es menos severa en las células B y que las células B y las células T a menudo surgen de diferentes clones de células madre. Finalmente, cuando se usan células progenitoras CD34+ totales en lugar de células madre, hay una contribución significativa de los clones de células no madre al grupo de células T. Por lo tanto, los progenitores de células T de vida relativamente corta pueden proporcionar una contribución significativa a los linfocitos T de vida prolongada.