Olufunmilayo Olukemi Akapo
Tremellomycetes, una clase de hongos en el subphylum Agaricomycotina, contienen patógenos humanos emergentes y oportunistas bien conocidos. El fármaco azol fluconazol, utilizado en el tratamiento de enfermedades causadas por algunas especies de Tremellomycetes, inhibe la monooxigenasa CYP51 del citocromo P450, una enzima que convierte el lanosterol en un componente esencial del ergosterol de la membrana celular fúngica. Los estudios indican que las mutaciones y la sobreexpresión de CYP51 en especies de Tremellomycetes son una de las razones de la resistencia al fluconazol. Además, se informa que el nuevo fármaco, VT-1129, que está en desarrollo, ejerce su efecto al unirse e inhibir el CYP51. A pesar de la importancia de los P450, el repertorio de P450 en especies de Tremellomycetes no se ha informado hasta la fecha. Este estudio pretende abordar este vacío de investigación. El análisis completo de P450 del genoma reveló la presencia de 203 P450 (excluyendo 16 pseudo-P450) en 23 especies de Tremellomycetes que se pueden agrupar en 38 familias P450 y 72 subfamilias P450. Veintitrés familias P450 son nuevas y tres familias P450 (CYP5139, CYP51 y CYP61) se conservaron en 23 especies de Tremellomycetes. Las especies criptocócicas patógenas tienen un 50 % menos de genes P450 que las especies no patógenas. Los resultados de este estudio servirán como referencia para futuras anotaciones y caracterizaciones de P450 en especies de Tremellomycetes.