Pediatría y Terapéutica
Acceso abierto

abstracto

Disminución de la producción de ROS en leucocitos polimorfonucleares neonatales estimulados con Escherichia coli

Jun Bu, Aung Ko Oo, Shigeki Tanaka, Motoki Bonno, Masaru Ido, Hatsumi Yamamoto y Yoshihiro Komada

La infección bacteriana es una causa importante de muerte y morbilidad a largo plazo en neonatos, especialmente en los inmaduros. neonatos prematuros. El presente estudio aclaró el mecanismo de defensa en los recién nacidos midiendo la producción de anión superóxido (una de las especies reactivas del oxígeno: ROS) y la actividad fagocítica de los leucocitos polimorfonucleares (PMN) causada por la estimulación bacteriana viva en sangre entera. En PMN neonatales, la producción de anión superóxido disminuyó significativamente cuando se estimuló con una cantidad adecuada de Escherichia coli (E. coli). No hubo diferencias significativas en la producción de ROS con la estimulación de Staphylococcus aureus (S. aureus) entre PMN adultos y neonatales. Tanto los PMN adultos como los neonatales mostraron la misma actividad en la fagocitosis de E. coli. La expresión de Toll-Like Receptor 2 (TLR2), Toll-Like Receptor 4 (TLR4) y CD14 en los PMN no mostró diferencias entre la sangre de neonato y la de adulto. La proteína quinasa activada por mitógeno p38 (p38 MAPK) también se activó por igual con la estimulación de bacterias vivas en ambos PMN. Dado que p38 MAPK es una molécula clave en la vía intracelular mediadora de la proteína de unión a lipopolisacáridos (LBP)-TLR4, las vías de transducción de señales mediadas por receptores no tienen diferencia entre los PMN adultos y neonatales. La producción disminuida de superóxido de los PMN neonatales con estimulación de E. coli se reconstituyó cuando los PMN neonatales se estimularon en plasma adulto. Este fenómeno fue abolido por la inactivación térmica del plasma adulto, pero no por la adición de anti-interferón γ o factor de necrosis antitumoral α bloqueo anticuerpo. Estos datos sugieren que algunos factores lábiles al calor en la sangre completa podrían desempeñar un papel en el aumento de la producción de ROS de los PMN neonatales, en respuesta a E. coli.