Revista de Inmunología Clínica y Celular

Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

ISSN: 2155-9899

abstracto

La disminución de la expresión de CD2 en las células T permite el escape inmunitario del tumor

Momoko Nishikori, Toshio Kitawaki, Masaharu Tashima, Yayoi Shimazu, Minako Mori, Masakatsu Hishizawa, Tadakazu Kondo, Katsuyuki Ohmori y Akifumi Takaori-Kondo

CD2 es una molécula de adhesión presente en la superficie celular de las células T y asesinas naturales (NK), y su interacción con CD58 en las células presentadoras de antígenos juega un papel importante en su reacción inmunológica. La regulación a la baja de CD58 es un mecanismo frecuente para el escape inmunitario en las neoplasias malignas hematológicas, mientras que hay muy pocos informes de que la disminución de la expresión de CD2 en las células inmunitarias esté asociada con el desarrollo de tumores. Presentamos aquí un paciente que desarrolló un trastorno linfoproliferativo asociado al virus de Epstein-Barr (EBV-LPD) junto con una expresión disminuida de CD2 en las células T y NK. El paciente exhibió un número severamente reducido de células T periféricas y con producción de citoquinas sesgada por células Th2. Aunque EBV-LPD fue refractario a la quimioterapia, el paciente fue tratado con éxito con un alotrasplante de células madre de un donante con expresión normal de CD2. Se sugiere que las interacciones CD2-CD58 desempeñan un papel fundamental en la respuesta inmunitaria antitumoral, y la restauración de esta señalización se considera una estrategia importante para la terapia antitumoral cuando esta señalización está bloqueada.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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