Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto
ISSN: 0974-276X
ISSN: 0974-276X
Michael Wille, Antje Schümann, Michael Kreutzer, Michael O Glocker, Andreas Wree, Grit Mutzbauer y Oliver Schmitt
La identificación de proteínas reguladas hacia arriba y hacia abajo, así como ausentes en el sistema nervioso central, es necesaria para comprender la interacción de la migración, la diferenciación e integración de células progenitoras neuronales en diferentes etapas de desarrollo. En un primer paso, se identificaron proteínas expresadas diferencialmente de la corteza cerebral de la rata de laboratorio en tres etapas significativas de desarrollo. La corteza cerebral necesita cantidades diferenciales de proteínas durante la ontogénesis y utiliza su alta plasticidad después del nacimiento para adaptarse a muchos tipos de cambios intrínsecos y extrínsecos. Este estudio se centra en la identificación de proteínas específicas que se expresan diferencialmente durante el desarrollo posnatal. Las cortezas cerebrales de ratas Wistar viejas P7, P90 y P637 se diseccionaron y analizaron mediante electroforesis bidimensional en gel de poliacrilamida (2DE) y análisis de espectrometría de masas de tiempo de vuelo de desorción/ionización láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS). Las proteínas identificadas y expresadas diferencialmente se subdividen en 13 clases diferentes. Las proteínas de las clases funcionales del metabolismo de los carbohidratos, las proteínas estructurales y reguladoras, así como las proteínas involucradas en el metabolismo energético muestran la mayor abundancia diferencial dentro de las etapas de desarrollo analizadas. Las proteínas del citoesqueleto como los neurofilamentos y la β-actina están reguladas a la baja en el desarrollo temprano. Por el contrario, algunas proteínas que son necesarias para la migración y la motilidad están reguladas al alza en animales P7 frente a P90. Además, las proteínas para el tráfico vesicular como drebrin y Gdi2 están reguladas al alza en P7. En los sensores de estrés oxidativo de animales envejecidos, las proteínas necesarias para la autofagia de las mitocondrias disfuncionales, el control del crecimiento y la tolerancia a la hipoxia (Ppp1ca, Eno1) resultaron estar reguladas al alza. En general, el consumo de energía y los procesos de diferenciación, así como los mecanismos reguladores específicos, pueden observarse al menos indirectamente mediante la abundancia diferencial de proteínas durante las etapas investigadas del envejecimiento.