Angiología: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2329-9495
ISSN: 2329-9495
Clarissa N Amaya y Brad A Bryan
La prematuridad del nacimiento es la principal causa de muerte en niños menores de 5 años. Las tasas de nacimientos prematuros están aumentando constantemente en todo el mundo debido a los avances en el conocimiento y los procedimientos médicos que permiten que los fetos sobrevivan cada vez más temprano fuera del útero materno. La displasia broncopulmonar es un trastorno pulmonar crónico que puede resultar de la ventilación mecánica y el uso prolongado de oxígeno en recién nacidos prematuros. Esta condición se caracteriza por la interrupción del tabique alveolar pulmonar, hipoplasia alveolar y menos alvéolos más grandes que conducen a una disminución del área de superficie disponible para el intercambio de gases. A pesar de los notables avances en la atención de los prematuros, la displasia broncopulmonar provoca una gran cantidad de morbilidades a corto y largo plazo, por lo que se necesitan con urgencia tratamientos más avanzados que faciliten el desarrollo pulmonar en este subgrupo de pacientes pediátricos. En este estudio, examinamos las alteraciones en los perfiles de expresión génica de 81 genes implicados en la angiogénesis durante el proceso de alveolarización normal en pulmones de ratón. Nuestros datos revelaron que la alveolarización se puede dividir en gran medida en etapas tempranas (1 semana posnatal) y tardías (4 a 8 semanas posnatales) según los perfiles de expresión de genes angiogénicos. En resumen, nuestros hallazgos proporcionan datos a nivel molecular que ilustran las alteraciones dinámicas en la angiogénesis pulmonar durante la alveolarización posnatal. Este conocimiento se puede utilizar para proporcionar una mejor comprensión del desarrollo pulmonar normal y sentar las bases para descubrir terapias dirigidas que pueden ayudar en el funcionamiento pulmonar de los bebés prematuros.