Enfermedades micobacterianas
Acceso abierto
ISSN: 2161-1068
ISSN: 2161-1068
Rakesh Patel, Rajni Upadhyay, Bharat Bajaj, V.S.Yadav, Nalini Srivastava, D.S.Chauhan, Santosh K Kar y Beenu Joshi
La respuesta inmunitaria a Mycobacterium tuberculosis es compleja y se cree que algunas citoquinas están involucradas en la respuesta protectora en humanos. En el presente estudio, los niveles de IFNγ, IL-17, IL-10 e IL-2 estimulados por PPD y ESAT-6 en las PBMC de pacientes con TB pulmonar activa no tratada (PTB), sus contactos domésticos PPD+ve (HHC) y PPD-ve controles sanos (H) se ha estimado al inicio y 2 meses y 6 meses después del inicio del tratamiento. También se midieron los anticuerpos de la subclase IgG contra el complejo ESAT-6 y Ag85 que circulaban en el suero de los sujetos del estudio en los mismos días. Niveles significativamente elevados de citocinas fueron secretados por las PBMC no estimuladas de pacientes y HHC en comparación con individuos sanos. PPD aumentó significativamente la secreción de todas las citocinas medidas por las PBMC de pacientes e individuos sanos. Las PBMC de individuos sanos secretaron niveles más altos de IL-2 y niveles más bajos de IL-10 que los de los pacientes, mientras que entre HHC y los pacientes no difirió. La proporción de IFNγ/IL-10 también se comparó entre los sujetos del estudio y se observó una proporción significativamente mayor en sujetos sanos que en pacientes y HHC. Se detectó una respuesta de IgG1 significativamente mayor al complejo ESAT-6 y Ag85 en los pacientes’ sueros que HHC. No se pudo observar ningún efecto del tratamiento en los niveles de citoquinas e IgG1 en todos los grupos en todos los días estudiados. Nuestros hallazgos sugieren un estado preactivado de los pacientes con TB y sus contactos domésticos PPD+ y una reactividad inmune celular significativa por parte de individuos sanos PPD-ve. Además, nuestros hallazgos sugieren que la relación IFNγ/IL-10 podría diferenciar la infección de la cura.