Revista de Señalización Celular
Acceso abierto

abstracto

Diferentes formas de interacción entre los microARN y los programas genéticos en la especificación neuronal

Liting Sun, Yang Liu y Changgeng Peng

El microARN (miARN) desempeña un papel fundamental en la autorrenovación y diferenciación de las células madre neurales, así como en la proliferación y especificación de los progenitores neuronales mediante la regulación espacial y/o o expresión temporal de sus objetivos. Está bien documentado que el patrón de expresión de gradiente mutuamente exclusivo u opuesto de miARN y su gen objetivo diversifica los subtipos de neuronas e incluso especifica propiedades funcionales distintas de neuronas bilateralmente simétricas. A diferencia de estos mecanismos, recientemente mostramos que el grupo miR-183-96-182 interrumpe de manera diferente y oportuna el factor de transcripción SHOX2 coexpresado en el grupo de progenitores para generar dos subtipos de neuronas mecanorreceptoras de umbral bajo (LTMR), cierre temprano de la expresión de SHOX2 que promueve la el destino de Aβ neuronas LTMR de adaptación lenta (SA) y retraso que conducen a la identidad de Aδ neuronas LTMR. Indica que los tamaños de población de estas dos neuronas LTMR se generan inversamente según la abundancia variante del grupo miR-183 en el ganglio de la raíz dorsal (DRG). Este nuevo mecanismo de control preciso de la expresión génica fuera del tiempo de especificación clave mediante miARN coexpresado para regular tanto el destino como el tamaño de la población de subtipos de neuronas amplía nuestra comprensión de cómo diversas neuronas derivadas de un mismo grupo de progenitores son especificadas por miARN regulado. programa genético, y potencialmente nos ayudará a diferenciar de manera eficiente las células iPS humanas en un determinado tipo de células con fines terapéuticos o para hacer modelos de detección de drogas. En este comentario, discutimos nuestros hallazgos recientes en el contexto de cómo el miARN interactúa con los programas genéticos de cuatro maneras diferentes para especificar destinos neuronales y proponer direcciones futuras.