ISSN: 2329-6917
Shimuye Kalayu Yirga, Minhui Lin, Zhongyang Huang, Jianda Hu
El avance de los anticuerpos monoclonales (Mabs) para que sean aceptados como terapia tiene una larga historia. Este artículo describe la dramática tendencia de desarrollo de la tecnología de anticuerpos terapéuticos y su importante papel para el tratamiento de la leucemia-linfoma en el momento actual. El desarrollo de la tecnología de Mab terapéuticos desde murino (origen de ratón) hasta completamente humano dio como resultado Mab de baja inmunogenicidad y alta calidad. La quimioterapia es la atención estándar para los tratamientos de leucemialinfoma. Sin embargo, se asocia con toxicidades altas (efectos secundarios), dolorosas y relativamente ineficaces contra ciertos subtipos de leucemia-linfoma. La notable contribución de Von Behring, Paul Ehrlich y el descubrimiento de la tecnología de hibridomas marcaron el comienzo de los anticuerpos para aplicaciones terapéuticas. Rituximab es el primer Mab aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos contra las neoplasias malignas de células B. En la actualidad, se aprobaron y desarrollaron con éxito una serie de Mab eficaces contra la leucemia y el linfoma. El fenómeno terapéutico Mab en el cuerpo (también llamado guerra en la sangre) tiene varios mecanismos de cationes. En los últimos años, Mab contra la leucemialinfoma logró resultados terapéuticos significativos, lo que eventualmente condujo a una era libre de tratamiento de quimioterapia tradicional. También revisamos la eficacia terapéutica de los Mabs contra la leucemia-linfoma en comparación con el anticuerpo solo y el anticuerpo conjugado con quimioterapia potente o fármacos citotóxicos. Este artículo amplía nuestra comprensión de los avances en la tecnología de Mabs terapéuticos y proporciona nuevos conocimientos sobre la terapia de leucemia y linfomas con Mab. También alentamos a que se realicen más estudios para diagnósticos basados en Mab, tratamientos de leucemia y linfomas.