ISSN: 2157-7064
Lea B, Nicolás C, Dominique W y Guy R
El presente trabajo describe el desarrollo de un método analítico, basado en la extracción automatizada en línea en fase sólida seguida de cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada con espectrometría de masas en tándem (SPELC-MS/MS) para la cuantificación de 37 residuos farmacéuticos, que abarcan diversas clases terapéuticas, y algunos de sus principales metabolitos, en aguas superficiales y potables. Se prestó especial atención a algunos conjugados de glucurónidos y metabolitos de sustancias activas. Se eligió Monitoreo de reacción múltiple (MRM) y se monitorean dos transiciones por compuesto (transiciones de cuantificación y confirmación). La cuantificación se realiza mediante el método de adición estándar para corregir el efecto de matriz. El método proporciona un límite de cuantificación inferior a 20 ng.L-1 para todos los compuestos. La metodología se aplicó con éxito al análisis de aguas superficiales y agua potable de 8 plantas de tratamiento de agua potable en el oeste de Francia. Las concentraciones de fármaco más altas en aguas superficiales y agua potable se registraron para ketoprofeno, hidroxiibuprofeno, paracetamol, cafeína y danofloxacina.