ISSN: 1948-5964
Zaheer Hussain, Muhammad Saleem Haider, Zafar Ul Ehsan Qureshi, Andres Velasco-Villa, Shahida Afzaal y Xianfu Wu
Propósito: Pakistán es uno de los pocos países donde la rabia es endémica y representa una gran amenaza para los seres humanos y el ganado. Un gran número de personas murió por exposición a la rabia debido al acceso limitado a las vacunas antirrábicas oa los efectos secundarios de la vacuna de muestra originada en el cerebro de las ovejas. Las vacunas antirrábicas derivadas de cultivos celulares son en su mayoría inasequibles para la población necesitada bajo amenaza de rabia. En Pakistán es necesario desarrollar una vacuna más segura y asequible. Aquí, desarrollamos dos nuevas vacunas contra el virus de la rabia recombinante utilizando un gen local de glicoproteína del virus de la rabia de Pakistán y probamos la eficacia de las vacunas en ratones.
Métodos: El gen de la glicoproteína (RVG) de los vectores ERAg3p y ERAg3m se sustituyó, respectivamente, por un RVG pakistaní modificado. Los vectores recombinantes resultantes se aplicaron a la genética inversa para recuperar dos virus vacunales, PK-SG y PK-DG. La eficacia de PK-SG y PK-DG se probó en ratones mediante inyección intramuscular y administración oral.
Resultados: Todos los ratones sobrevivieron al desafío después de la vacunación intramuscular usando PK-SG o PK-DG. En la oral
grupos de vacunación, el 80 % de los ratones con PK-SG y el 90 % de los ratones con PK-DG sobrevivieron al desafío. Mientras tanto, el 80 % de los ratones de control no vacunados sucumbieron después del desafío. Los títulos medios de anticuerpos neutralizantes del virus de la rabia fueron ≥ 0,5 UI/ml en todos los grupos vacunados.
Conclusión: Nuestros resultados demostraron la eficacia de PK-SG y PK-DG en la vacunación contra la rabia en ratones. Las dos cepas de virus recombinantes pueden ser buenas candidatas a vacunas para los animales objetivo y los humanos en Pakistán. Se necesitan investigaciones detalladas en el futuro.