Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Desarrollo y Validación del Método RP-HPLC para la Determinación Simultánea de Ácido Ascórbico y Salicilamida en sus Mezclas Binarias: Aplicación a Tabletas Combinadas

M. Sharaf El-Din, M Eid y AM Zeid

Se desarrolló y validó un nuevo método de cromatografía líquida de fase reversa simple, rápido y sensible para la determinación simultánea de ácido ascórbico (ASC) y salicilamida (SAL) en su forma de dosificación combinada. El análisis se llevó a cabo en una columna CLC Shim-pack C8 (250 x 4,6 mm, tamaño de partícula de 5 µm) utilizando una fase móvil compuesta por metanol: mezcla de tampón fosfato 0,03 M (55: 45, v/v) de pH 4,0 . La fase móvil se bombeó a un caudal de 1 mL/min con detección ultravioleta a 255 nm. La selectividad, la linealidad de la calibración, la precisión, la precisión intradía e interdía y la recuperación se examinaron como partes de la validación del método. La concentración– la relación de respuesta fue lineal en un rango de concentración de 0,50-10,00 y 5,00-50,00 µg/ml para ASC y SAL, respectivamente, con límites de detección de 0,048 y 0,676 µg/ml. El método propuesto se aplicó para la determinación simultánea de los dos fármacos estudiados en sus tabletas combinadas con recuperaciones promedio de 100.04 ± 0,75% y 100,11 ± 1,04% para ASC y SAL, respectivamente. Los resultados se compararon favorablemente con los obtenidos por los métodos de comparación.