Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Desarrollo y Validación de un Método Analítico Innovador y Ecológico Utilizando Cromatografía Líquida de Alta Resolución para la Cuantificación de Cefalotina Sódica en Dosis Farmacéuticas

Aleixa do Nascimento P, Kogawa AC* y Salgado HRN

La Cefalotina es una cefalosporina de primera generación, que muestra gran actividad frente a microorganismos Gram-positivos. Su efecto es bactericida, y por su acción es la cefalosporina de primera generación más eficaz frente a microorganismos resistentes (productores de β-lactamasas). Aunque este fármaco ha sido claramente estudiado e investigado sobre su actividad antimicrobiana, farmacocinética y farmacodinámica, existen pocos estudios en la literatura sobre el desarrollo de metodología analítica para esta cefalosporina. El objetivo de este trabajo fue desarrollar y validar un nuevo método de análisis, utilizando cromatografía líquida de alta resolución, resultando un método innovador, rápido y utilizando solventes de baja toxicidad, minimizando así sus acciones tóxicas para los operarios y los desechos. en el ambiente. El método desarrollado y validado para la cuantificación de cefalotina sódica en polvo liofilizado para solución inyectable utilizó cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). La fase móvil consistió en agua con 0,7% de ácido acético glacial y etanol (70:30 v/v), longitud de onda de 237 nm, columna Zorbax Eclipse Plus C18 AgilentTM y temperatura ambiente de 25°C, tiempo de retención de 4, 20 minutos. El método fue lineal en las concentraciones de 20, 40, 60, 80 y 100 µg/mL, selectivo, preciso y robusto frente a estas modificaciones: marca de etanol, fuente de agua, tasa de fase móvil, proporción de ácido acético glacial, tasa de flujo, temperatura ambiente y longitud de onda. La dosificación para CET fue de 106,72%.