Química Analítica Farmacéutica: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Desarrollo y validación de un método para la cuantificación simultánea de aspirina, ácido salicílico, rosuvastatina, lactona de rosuvastatina y N-desmetil rosuvastatina en plasma humano utilizando UPLC-MS/MS-API-5500

Rajamannar Thennati, Pradeep Kumar Shahi, Haresh Patel, Vishal Shah, Ashutosh Bhokari y Rakshit Ameta

Un método rápido y sensible de LC- El método MS/MS ha sido desarrollado y completamente validado para la cuantificación simultánea de aspirina (ASP), ácido salicílico (SLA), rosuvastatina (RVT), lactona de rosuvastatina (RVL) y N-desmetil rosuvastatina (DM RVT) en plasma humano usando una polaridad cambie con 400 µl de muestra de plasma en blanco humano. Se utilizaron patrones internos deuterados (IS) para cada analito. La extracción en fase sólida se utilizó como técnica de preparación de muestras. El cromatógrafo se controló en una columna zorbax SB-fenil con un modo de gradiente con un espectrómetro de masas de triple cuadrupolo API-5500 como detector. El método de ensayo se validó en el rango de concentración de 0,1 a 25 ng/mL para RVT; 50-10000 pg/mL para RVL y DMRVT; 5-2000 ng/mL para ASP; y 0,1-8 µg/mL para SLA. La precisión y la exactitud intradía e interdiaria estuvieron dentro del límite de aceptación. La recuperación media fue >85% para todos los analitos. Los analitos fueron estables a TA durante 6 h en solución, a 2-8 °C durante 15 días en solución, a TA durante 6 h en plasma, a TA durante 2 h en sangre, hasta 3 ciclos de congelación/descongelación, 104 h en auto -muestreador a 6°C. Este método propuesto se puede utilizar para la medición de una concentración fiable para la presentación de expedientes.