Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Desarrollo y Validación de un Método de Cromatografía Líquida con Detección Electroquímica para la Cuantificación de Hidroxiurea en Humanos Plasma y soluciones acuosas

Anar Rodríguez, Delphine Beukens, Nicole Debouge, Beatrice Gulbis y Frederic Cotton

La hidroxiurea es el único fármaco que ha demostrado una eficacia significativa en el tratamiento de la enfermedad de células falciformes. Desarrollamos un método de cromatografía líquida con detección electroquímica para análisis de hidroxiurea en plasma y soluciones acuosas. Las metas analíticas incluyeron un rango analítico de 2 a 50 mg/L, una imprecisión total inferior al 15% y un error total inferior al 30%. Después de la precipitación de la proteína con acetonitrilo, la separación se realizó en una columna C18 Atlantis T3 y se eluyó con acetato de sodio 25 mM, acetonitrilo al 2,5%, pH 6,5. Se utilizó tioacetamida como patrón interno. El método fue lineal para concentraciones de fármaco que oscilaron entre 0,5 y 50 mg/L y la recuperación estuvo comprendida entre 100 y 120%. La precisión intradía fue inferior al 6,0 % y la precisión entre días fue inferior al 11 %. El límite de detección fue de 0,18 y 0,63 mg/L para solución acuosa y plasma, respectivamente, y el límite de cuantificación fue de 1,0 y 1,2 mg/L para solución acuosa y plasma, respectivamente. No se observó interferencia de la urea. El método de cromatografía líquida desarrollado puede utilizarse para estudios farmacocinéticos en plasma y otras muestras biológicas como saliva u orina. Requiere bajos volúmenes de muestra y un pretratamiento simple y permite una medida directa de hidroxiurea no derivatizada.