Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Determinación de quercetina como biomarcador en formulaciones poliherbales hepatoprotectoras mediante cromatografía en capa fina de alto rendimiento

Arti Gupta, Navin R Sheth, Sonia Pandey y Jitendra Singh Yadav

Antecedentes: la quercetina se determinó en fracciones bioactivas de Ocimum gratissimum, Butea monosperma, variegata de Bauhinia y formulación hepatoprotectora poliherbal mediante el método HPTLC. Métodos: Se desarrolló una formulación hepatoprotectora poliherbal utilizando cinco extractos fraccionados bioactivos de tres plantas, a saber, Butea monosperma, Bauhinia variegate y O. gratissimum. Las tres plantas contienen quercetina. La separación cromatográfica se realizó en placas de papel de aluminio recubiertas con gel de sílice 60F254 de 200 µm. Se realizó desarrollo lineal ascendente con tolueno:acetato de etilo:ácido fórmico, 5:4:0,1 (v/v/v) a temperatura ambiente (25 ± 2 °C) en una cámara de vidrio de doble canal saturada con vapor de fase móvil. Se obtuvieron bandas compactas (Rf=0.38) para quercetina. La exploración espectrodensitométrica se realizó en modo de fluorescencia a 380 nm. El método fue validado para los límites de precisión, recuperación, especificidad, detección y cuantificación. Resultados: El análisis de regresión lineal de los gráficos de calibración mostró una buena relación lineal (R2 = 0,9843 ± 0,0001) entre el área del pico y la concentración en el intervalo de 0,5-2,5 µg/banda, respectivamente. Los límites de detección y cuantificación fueron 0,089 y 0,26 µ/banda. La recuperación del método fue 97.33-99.11%. Conclusión: el método anterior fue una herramienta de control de calidad rápida y rentable para el análisis de rutina de quercetina en extractos de hierbas y en formas de dosificación farmacéutica.