ISSN: 2161-1068
Soniya Sharma y Molly Madan
Objetivo: Se realizó un estudio poblacional para detectar las mutaciones en la región determinante de la resistencia a la rifampicina de 81 pb ( RRDR) del gen rpoB en cepas de M. tuberculosis clínicamente aisladas.
Métodos: Se utilizó la secuenciación directa del ADN mediada por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la detección rápida de la resistencia a la rifampicina de M. tuberculosis.
Resultados: Entre los 150 aislamientos, 115 fueron sensibles a la rifampicina y exhibieron un patrón de tipo salvaje en la secuenciación directa mediada por PCR, y se encontró que los 35 aislamientos restantes eran resistentes. Los codones involucrados con mayor frecuencia en la mutación fueron el codón 531 (40 %), 526 (23 %) y 516 (15 %). 2 se observaron deleciones en la región RRDR de 81 pb del gen rpoB.
Conclusión: El análisis de secuenciación para la evaluación genotípica de la resistencia a la rifampicina es un ensayo muy sensible y proporciona una alternativa práctica a las pruebas in vitro en M. tuberculosis. La información sobre el perfil de las mutaciones de rpoB en M. tuberculosis proporciona un diagnóstico mejorado de la resistencia a la rifampicina al aumentar la eficacia de la prueba basada en la secuenciación de genes.