ISSN: 2155-9899
Aisha Elmarsafy, Nermeen M Galal, Shrouk M Abdallah e Ilham Youssry
Antecedentes: Las inmunoglobulinas intravenosas (IGIV) son productos biológicos escasos que se utilizan cada vez más. utilizado en una variedad cada vez mayor de trastornos. La tolerancia a las infusiones suele ser buena, pero se han notificado eventos adversos, incluidos los graves.
Objetivos: El estudio tuvo como objetivo la detección de eventos adversos después de la infusión de IVIG en relación con la preparación, el régimen de dosificación, la duración y las horas de infusión con la identificación de los pacientes en riesgo de desarrollar complicaciones.
Material y métodos: Se realizó un estudio observacional en una cohorte de 55 pacientes (desde el nacimiento hasta los 18 años) que recibieron 62 sesiones de infusión para diferentes enfermedades. durante un período de seis meses. Se realizaron evaluaciones clínicas monitoreadas y evaluaciones de laboratorio con un seguimiento de 7 a 10 días después de las infusiones.
Resultados: Se produjeron eventos adversos en el 37,1 % de las sesiones de infusión de IVIG, que iban desde reacciones leves como erupción cutánea y fiebre hasta reacciones anafilactoides más graves como la enfermedad del suero, anemia e insuficiencia renal aguda. La velocidad de infusión y la presencia de factores de riesgo fueron fuertes variables de predicción de numerosas reacciones.
Conclusión: La justificación adecuada para el uso de IVIG con un estrecho control de la dosis y la velocidad de infusión durante la administración puede evitar algunas reacciones. Sopesar los beneficios frente a los peligros es crucial en pacientes de alto riesgo para minimizar las complicaciones.