Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

Detección de alta frecuencia de e1a3/BCR-ABL en pacientes con leucemia mieloide crónica de la provincia de Sulaimania mediante RT-PCR

Gaza F Salih

Introducción: Para detectar las variantes de mutación de la fusión BCR-ABL genes que conducen a la leucemia en humanos, se recolectaron 30 muestras de sangre de pacientes con leucemia mieloide crónica y 10 muestras de sangre de personas aparentemente sanas (como control) y se analizaron hematológicamente, morfológicamente y por amplificación del ARNm de fusión por RT-PCR. La variante e1a3 se detectó por amplificación de 309 pb a partir de la fusión de los exones 1 de bcr y el exón 3 del gen abl.
Materiales y método: Aplicación del ensayo RT-PCR para detectar la prevalencia y frecuencia de las variantes ela3 y ela2 en pacientes con LMC y en el diagnóstico de rutina de las translocaciones de leucemia más comunes.
Resultados: La RT-PCR mostró que de 30 pacientes, 23 (76,6 %) presentaban la variante de mutación e1a3 y 7 (23,3 %) eran negativos para las variantes e1a2 y e1a3 . Las 10 muestras de control no mostraron mutaciones relacionadas con estas variantes. Conclusión: Se detectó la variante e1a3 por amplificación de 309 pb a partir de la fusión de los exones 1 de bcr y el exón 3 del gen abl y la RT-PCR mostró que de 30 pacientes, 23 (76,6%) estaban con la variante de mutación e1a3 y 7 (23,3 %) fueron negativos para las variantes e1a2 y e1a3, mientras que las 10 muestras de control no mostraron mutaciones relacionadas con estas variantes.