Medicina Interna: Acceso Abierto
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abstracto

Tumores desmoides: tres nuevas observaciones

Fatma Ben Fredj Ismail, Haifa Ben Sassi, Abdallah Mtimet, Amel Rezgui, Monia Karmani, Samira Azzebi y Chedia Laouani Kechrid

Los tumores desmoides, también llamados fibromatosis agresiva, fueron descritos por primera vez por John McFarlane en 1832; son raros, pero no excepcionales. Forman parte de la fibromatosis profunda y se describen como proliferaciones fibrosas infiltrantes sin metástasis, pero con tendencia a la recurrencia local. Su estructura histológica benigna contrasta con su agresividad local y su tratamiento sigue siendo el principal problema. Presentamos tres nuevos casos diagnosticados en un Servicio de Medicina Interna en tres mujeres de 54, 27 y 37 años respectivamente. Las respectivas localizaciones fueron ovario, inguinal y región parietal de la escápula. La terapia se basó principalmente en la cirugía. El tumor desmoides se sospecha por signos clínicos y radiológicos y la confirmación del diagnóstico es anatomopatológica. Es necesario un control regular de los pacientes debido a la frecuencia de las recurrencias.