ISSN: 1920-4159
Krishna Naik, Aluru Raghavendra Guru Prasad, Yadati Narasimha Spoorthy, Lakshmana Rao Krishna Rao Ravindranath
Propósito: sintetizar, caracterizar las fenilhidrazonas, a saber, {4-[3-metil-5 -oxo-4-(fenilhidrazono)-4,5-dihidro-pirazol-1-il]-fenoxi}-ácido acético N|-(tiazol-2-il)-hidrazida 4-sustituida VII y para evaluar la actividad antibacteriana. Métodos: La síntesis de los compuestos del título se ha esquematizado de forma elaborada y las estructuras de los compuestos se establecieron mediante análisis elemental, IR, RMN 1H y espectros de masas. La actividad antibacteriana de los compuestos del título se evaluó frente a Staphylococcus aureus NCCS 2079 y Bacillus cereus NCCS 2106, Escherichia coli NCCS 265 y Pseudomonas aeruginosa NCCS 2200 y la actividad antifúngica se evaluó frente a Aspergillus niger NCCS 1196, Candida albicans NCCS 2106 mediante el método de difusión en disco. Resultados: Los datos seleccionados revelan que las fenilhidrazonas estudiadas exhibieron una actividad antimicrobiana prometedora contra todos los microbios probados. La actividad antimicrobiana de los compuestos del título se comparó con la de los estándares. Los compuestos del título con pnitrofenilo, p-clorofenilo, p-bromofenilo fueron más activos contra las bacterias, mientras que los compuestos con sustituyentes a saber, fenilo, p-tolilo, p-anisilo, p-hidroxifenilo, pnitrofenilo fueron más activos contra los hongos que los otros compuestos. bajo investigación. Conclusión: Entre las diez nuevas fenilhidrazonas sintetizadas {4-[3-metil-5-oxo-4-(fenilhidrazono)-4,5-dihidro-pirazol-1-il]-fenoxi}-ácido acético N|-( Se encontró que la 4-(4-nitrofenil)-tiazol-2-il)-hidrazida era la más activa que las demás. Los otros compuestos demostraron una actividad moderada contra los microorganismos probados.