Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
Acceso abierto

abstracto

Diseño de nanorobótica basada en nanohélice flexible de FePd para el tratamiento del cáncer

Minoru Taya

Recientemente, procesamos con éxito los nano-robots (NR) de FePd mediante el uso de la ruta electroquímica y el proceso de recocido posterior. El mecanismo de activación de los FePd NR propuestos se basa en dos mecanismos científicos asociados con la aleación ferromagnética con memoria de forma Fe70Pd30: (1) mecanismo híbrido de eventos de reacción en cadena; gradiente de campo magnético aplicado, fuerza magnética, transformación de fase de martensita inducida por tensión de Fe70Pd30 de austenita rígida a martensita blanda, lo que resultó en un mayor desplazamiento a muy alta velocidad que descubrimos y (2) interacciones magnéticas junto con transformación de fase de martensita inducida por tensión bajo condiciones constantes campo magnético, lo que resulta en un gran desplazamiento. Esta transformación de fase de la nanohélice de FePd se considera diferente de la de su FePd de tamaño masivo. Se encuentra que la temperatura de inicio de martensita (Ms) del nanomaterial de FePd se desplaza hacia una temperatura más baja en comparación con la Ms del FeP de tamaño a granel y también la nanohélice de FePd NR puede exhibir nanomovimientos bajo un campo magnético constante aplicado. Hay muchas aplicaciones que podemos aplicar por encima de FePd NR, una de las cuales es un nuevo tratamiento de cánceres mediante la aplicación de carga de estrés mecánico en cánceres vivos, induciendo la muerte celular inducida por estrés mecánico (MSICD) en células cancerosas objetivo. Realizamos una prueba de biocompatibilidad en nanopartículas de Fe7Pd3 para encontrar que el uso de una cantidad modesta de nanoaccionadores de FePd no sería citotóxico para las células de cáncer de mama BT-474. Aquí informamos algunos resultados preliminares del experimento in vitro de MSICD utilizando una configuración de carga mecánica macroscópica que aplica principalmente carga de compresión dinámica a células diana vivas a través de una capa de gel de agarosa. Los resultados preliminares de MSIC indicaron que las células de cáncer de mama vivas bajo un área de carga de estrés de compresión dominante exhiben una mezcla de modos de muerte celular por apoptosis y necrosis, mientras que aquellas bajo un área de carga de estrés de cizallamiento dominante muestran un modo de célula de necrosis fuerte.