Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

abstracto

Diseño de Anticuerpo Trifuncional in silico (hIgG1-FC: mouse-antiHER2? human-B7.1) Casetes de genes y vectores de expresión: la etapa previa a Producción

Mohammad Reza Dehghani, Mohammad Hossein Ghahremani y Kobra Omidfar

Los casetes de genes específicos y los vectores de expresión para el anticuerpo trifuncional (hIgG1-FC: ratón-antiHER2× humano-B7.1) se diseñaron in silico. El anticuerpo trifuncional in silico se ha derivado de IgG1 humano, B7.1 humano y anticuerpo antiHER2 de ratón. Los dominios variables del marco IgG1 se sustituyeron por Cha21 (ratón antiHER2 scFV) VH-VL y B7.1 dominios similares a IgV. Los datos de dominio de las regiones constantes de cadena ligera y pesada de IgG1 humana, las regiones variables cha21 y similares a IgV B7.1 humanas se obtuvieron de las bases de datos UniprtoKB y PDB. La estructura 3D de los dominios fue recortada y modelada por el software pyMol. Para garantizar la presencia de residuos de unión al antígeno, regiones determinantes de la complementariedad y regiones marco en la estructura del dominio variable, los investigadores analizaron las secuencias de nucleótidos cha21-VH y VL utilizando los softwares Paratome e IMGT, respectivamente. En este estudio se diseñaron dos vectores de expresión in silico. Las formas de vector estaban listas in silico para ser sintetizadas y transfectadas en células CHO para ser desarrolladas; las células expresan el anticuerpo trifuncional quimérico que permite la erradicación de las células cancerosas que expresan HER2 mediante la inducción apoptótica, la activación de células T y la activación de células accesorias por los dominios antiHER2, B7.1 y Fc, respectivamente.