Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Diseño de un bloqueador molecular eficaz del canal de la proteína E como fármaco contra el virus del SARS-Cov-2

Yuri N. Vorobjev

Diseño de un compuesto farmacológico que puede unirse eficazmente al canal E y bloquear la difusión de hidrógeno (H^{+< /sup>) y K+ iones a través del canal e inhibir el ciclo de vida del virus y la replicación es una tarea importante. Una nueva clase de carga positiva, +2 e.u., moléculas se propone aquí para bloquear la difusión de protones a través del canal E. Varios candidatos a fármacos, derivados de un plomo (diazabiciclooctano), se propusieron e investigaron la energía y las posiciones de unión del fármaco. La proteína E tiene en el canal l y fuera de los sitios de unión a canales de alta afinidad por los bloqueadores moleculares sugeridos. La estructura más prometedora del canal E. se sugiere bloqueador.}