Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

Diseño y validación del ensayo indicador de estabilidad de glibenclamida utilizando Técnica RP-HPLC tanto en formulaciones farmacéuticas a granel como en plasma humano

El-Adl SM, El-Sadek ME y Hasan MH

Se desarrolló un método de cromatografía líquida de alta resolución simple y sensible para la determinación de glibenclamida en presencia de sus impurezas en forma de dosificación farmacéutica y plasma humano. La instrumentación del método fue muy sencilla y utilizó como fase móvil la mezcla de acetonitrilo: agua (60:40, v/v). La separación se llevó a cabo en un BDS. Columna Hypersil C8 (5 um, 250 × 4,6 mm). Se estudiaron los efectos de la composición de la fase móvil además del caudal y la longitud de onda de detección. La calibración se cumplió en el rango de 20-100 µg/ml de glibenclamida. El método fue validado según parámetros ICH.