Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto
ISSN: 2169-0138
ISSN: 2169-0138
Cuihua Hu, Xiaolong Chen, Wencai Zhao, Yuxin Chen, Yibing Huang
El cáncer es una gran preocupación en la salud pública y el desarrollo de nuevos agentes o estrategias terapéuticas se vuelve urgente. Los péptidos anticancerosos (ACP) se han convertido en prometedoras moléculas candidatas a fármacos anticancerosos debido a sus varias propiedades extraordinarias, como tamaño pequeño, alta actividad, baja inmunogenicidad, buena biocompatibilidad, diversidad de secuencias y más sitios de modificación para las moléculas funcionales. Sin embargo, la baja estabilidad y la corta vida media de los péptidos son las principales barreras para la aplicación. En esta revisión, nos enfocamos en los métodos de diseño y modificación de péptidos para mejorar la estabilidad, el tiempo de vida media y la especificidad de los ACP, que incluyen sustitución de aminoácidos, ciclación, hibridación, fragmentación, modificación de C- y N-terminal de péptido por polímero o moléculas dirigidas, etc.