Revista de química física y biofísica
Acceso abierto
ISSN: 2161-0398
ISSN: 2161-0398
Ana C Gómez Marigliano y Ruth N Medina Naessens
Medidas de densidad, viscosidad e índice de refracción en la T=[288.15 a 303.15] K rango de cloroformo puro y éter diisopropílico, así como del sistema binario [x1 cloroformo+(1-x1) éter diisopropílico (DIPE)] en todo el rango de concentración a T=298.15 K. Los resultados experimentales para los componentes puros se ajustaron a ecuaciones empíricas. Los valores calculados están de acuerdo con los experimentales. Los datos de la mezcla binaria se utilizaron además para calcular el exceso de volumen molar, las desviaciones del índice de refracción y las desviaciones de la viscosidad. El exceso de entalpía molar en T=(298 ±1) K y las mediciones de equilibrio vapor-líquido en T=(313.15 ±0.05) K también se midieron para el sistema binario. Se calculan los coeficientes de actividad y el exceso de energía molar de Gibbs. Este sistema binario muestra fuertes desviaciones negativas de la idealidad y exhibe un azeótropo de presión mínima, cuyas coordenadas son: P=(32.90 ±0.05) kPa y x1=(0.402 ±0.002). Las propiedades de exceso y desviación se ajustaron a la relación polinomial de Redlich-Kister. Las estructuras optimizadas y las frecuencias vibratorias para DIPE, cloroformo y su complejo 1:1 se calcularon mediante técnicas de teoría funcional de la densidad (DFT) utilizando el funcional B3LYP combinado con el conjunto base 6-31G(d,p). Se registraron los espectros Raman e infrarrojo FT del cloroformo puro (1) y DIPE (2), así como del sistema binario. Los espectros Raman y FTIR registrados confirman la existencia de este tipo de complejos de enlaces de hidrógeno. Se utilizó el modelo de solución asociado ideal para calcular las constantes de equilibrio, que se compara bien con los resultados obtenidos a partir de datos espectroscópicos y la entalpía de formación del enlace de hidrógeno.