Revista de química física y biofísica
Acceso abierto
ISSN: 2161-0398
ISSN: 2161-0398
Daniel Lee John Bunker
El uso de la terapia génica está ganando terreno rápidamente en el campo de la inmunoterapia y la corrección de trastornos monogenéticos. Un desafío continuo para la implementación exitosa de la terapia génica en sujetos humanos sigue siendo la transferencia segura y eficiente del plásmido al huésped. Las estrategias para la transferencia de genes incluyen el uso de vectores virales o sistemas de transfección sinestésica que incorporan métodos físicos, químicos o eléctricos. Si bien los vectores virales siguen siendo el estándar para la eficiencia de la transducción, los sistemas sintéticos ofrecen posibles ventajas de seguridad desde una perspectiva inmunológica.