ISSN: 1948-5964
Boivin G, Hamelin ME, Bouhy X, Trauger R y Moss R
La infección por el virus de la sincitia respiratoria (VSR) es una infección respiratoria común en bebés y niños para la cual existe la necesidad de nuevas terapias. La unión viral parece estar mediada por la interacción de la proteína G con carbohidratos cargados negativamente como los glicosaminoglicanos (GAG) en la superficie celular. DAS181 es una proteína de fusión bifuncional compuesta por una sialidasa unida a una secuencia policatiónica derivada de la anfirregulina humana (hAR) que permite que la molécula dirija la actividad enzimática de la sialidasa a los GAG. En función de la capacidad de DAS181 para unirse a los GAG de la superficie celular, investigamos si DAS181 podría interrumpir la infección por RSV de las células Hep-2 en virtud de su secuencia hAR única. Informamos aquí que la exposición previa de células Hep-2 a DAS181 parece bloquear la infectividad de RSV de células Hep-2 con un valor IC50 estimado de 13,40 µM (p=0,009). En comparación, la ribavirina mostró una IC50 de 44,55 µM (p=0,004) en las mismas condiciones. Estos datos sugieren que la expresión de la secuencia hAR puede ser suficiente para bloquear la infección por RSV de las células Hep-2 y, por lo tanto, puede proporcionar un enfoque novedoso para atacar la infección por RSV.