Medicina de Urgencias: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Peligros de la ingestión de cocaína en el síndrome MELAS

G O'Connor, C Doherty, J Meaney y G Mc Mahon

El trastorno metabólico genético conocido como miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) se caracteriza por miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares. episodios y también se asocia con la epilepsia. La patogenia está impulsada por un estado crónico de insuficiencia energética, pero no se comprende bien con al menos dos hipótesis. La hipótesis de la angiopatía (isquémica) sugiere la presencia de mitocondrias anormales en las células endoteliales vasculares, mientras que se cree que la hipótesis de la citopatía implica hiperexcitabilidad neuronal, lo que da como resultado una actividad epiléptica prolongada y edema vasogénico. Presentamos un caso agudo de convulsiones recurrentes y acidosis láctica severa precipitada por el consumo de cocaína en un paciente con síndrome MELAS. La tríada de acidosis láctica, convulsiones y episodios similares a un accidente cerebrovascular se centran en el diagnóstico. Las complicaciones neurológicas son probablemente precipitadas por el estrés oxidativo.