Revista de Antivirales y Antirretrovirales
Acceso abierto
ISSN: 1948-5964
ISSN: 1948-5964
Christin Müller, Nadja Karl, John Ziebuhr y Stephan Pleschka
Los coronavirus (CoV) pertenecen a la gran familia Coronaviridae dentro del orden de los Nidovirales. Entre ellos, se sabe que varias cepas patógenas humanas (HCoV) causan principalmente enfermedades respiratorias. Si bien la mayoría de las cepas contribuyen a enfermedades similares al resfriado común, otras provocan infecciones graves. Los representantes más destacados son el SARSCoV y el MERS-CoV, que pueden provocar infecciones mortales con alrededor del 10 % y el 39 % de mortalidad, respectivamente. Esto resultó en 8098 víctimas en el brote de SARS-CoV de 2002/2003 y en 1806 infecciones humanas documentadas (septiembre de 2016) durante el reciente brote de MERS-CoV en curso en Arabia Saudita. Actualmente, los pacientes reciben tratamiento centrado en los síntomas relacionados con la enfermedad en lugar de abordar el virus como la causa. Por lo tanto, se necesitan con urgencia opciones de tratamiento adicionales que idealmente estarían ampliamente disponibles y mostrarían una amplia efectividad contra diferentes CoV humanos. Aquí mostramos que D, L-lisina acetilsalicilato + glicina vendido como “Asprin i.v. 500mg®” (LASAG), que es un fármaco aprobado, entre otras cosas, en el tratamiento del dolor agudo, la migraña y la fiebre, impide la propagación in vitro de diferentes CoV, incluido el MERS-CoV altamente patógeno. Demostramos que el impacto dependiente de LASAG en la actividad de NF-κB inducida por virus coincide con (i) títulos virales reducidos, (ii) disminución de la acumulación de proteínas virales y la síntesis de ARN viral y (iii) formación deficiente de complejos de transcripción de replicación viral.