Revista de Señalización Celular
Acceso abierto
ISSN: 2576-1471
ISSN: 2576-1471
Haghayeghi K, Powell JT, Pandurovic V, Wideburg EC y Carnevale KA
El factor de crecimiento BB derivado de plaquetas (PDGF BB) tiene una influencia importante en la migración y proliferación de células de músculo liso en la reestenosis y aterosclerosis Nuestra comprensión de las diferentes vías de transducción de señales involucradas en la respuesta de las células del músculo liso a PDGF BB es potencialmente significativa para comprender y manipular estos procesos. Estudios previos han demostrado una activación crucial de la fosfolipasa A2 citosólica (cPLA2) en células de músculo liso a PDGF BB con la producción de ácido araquidónico y prostaglandina E2. En este estudio, primero investigamos el papel de cPLA2α sobre la migración de células de músculo liso aórtico humano (HASMC) usando el ensayo de cámara de Boyden modificado y bajo estudios de migración de agarosa. AACOCF3 (inhibidor de cPLA2 e iPLA2), derivado de pirrolidina trisustituida en 1,2,4 (inhibidor de cPLA2) y bromoenol lactona (inhibidor de iPLA2) no tuvieron efecto sobre la quimiotaxis de HASMC a PDGF-BB en una cámara de Boyden modificada. Estos resultados se confirmaron con la inhibición específica de cPLA2α; usando ARN de interferencia pequeño (ARNsi) que muestra que la migración de HASMC no se inhibió en la cámara de Boyden modificada o en estudios de migración en agarosa. El uso del mismo siRNA para cPLA2 alfa tuvo una inhibición muy significativa de la proliferación de HASMC dependiente de PDGF-BB. Estos datos demuestran que existe un papel distinto, especialmente para cPLA2α sobre la proliferación de HASMC en la aorta humana y no sobre la migración a PDGF-BB.