Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

La reactivación del citomegalovirus (CMV) influye en la diferenciación de células T y la reconstitución de células T específicas de CMV después del trasplante de células madre

Jolanda Scherrenburg, Floor Pietersma, Ronald Jacobi, Rob Schuurman, Ellen Meijer y Debbie van Baarle

Se demostró que las células T específicas de CMV son importantes para la protección contra la enfermedad por CMV en los receptores de SCT. Aquí investigamos las características específicas de las células T, como la diferenciación de células efectoras y la expresión de perforina, así como las células T específicas de CMV después de SCT en relación con la reactivación de CMV. Con este fin, las características de las células T CD4+ y CD8+ (diferenciación, activación e inmunidad funcional específica de CMV) de pacientes con SCT con (n=13) o sin (n=8) reactivación de CMV se analizaron longitudinalmente mediante citometría de flujo. La producción de IFNγ específico de CMV medida por tinción intracelular y la proliferación medida por dilución de colorante CFSE se analizaron después de la estimulación con grupos de péptidos superpuestos de la proteína pp65 del tegumento y el antígeno temprano inmediato 1. Un fenotipo más diferenciado, regulación positiva de los marcadores de activación CD38 y HLA-DR en las células T CD4+ y el aumento de la expresión de perforina en las células T CD8+ se observó con mayor frecuencia en pacientes con reactivación de CMV en comparación con pacientes sin reactivación. Curiosamente, estas características de las células T a menudo ya eran diferentes poco después del SCT. Además, las respuestas de células T CD8+ específicas para CMV, basadas tanto en la producción como en la proliferación de IFNγ, dirigidas tanto contra pp65 como contra IE1 tendieron a estar presentes con mayor frecuencia en pacientes con reactivación de CMV en comparación con pacientes sin reactivación. Estos datos sugieren que la reactivación de CMV influye en la reconstitución de células T específicas de CMV después de SCT y que las diferencias de diferenciación temprana de células T pueden ser útiles para predecir reactivaciones virales.