Revista de investigación ósea
Acceso abierto

abstracto

La ciclina D2 promueve la proliferación de células madre mesenquimales humanas

Ken Kono, Shingo Niimi y Rumi Sawada

Antecedentes: las células madre mesenquimales humanas (hMSC) son prometedoras para su uso en terapias basadas en células e ingeniería de tejidos. Aunque se cree que las hMSC son estables ex vivo, es posible que sufran una transformación indeseable a un fenotipo de proliferación ilimitada durante ex vivo. En este estudio, buscamos el factor requerido para la proliferación ilimitada de hMSC. Métodos: Se evaluaron los cambios en la expresión génica entre hMSC y líneas celulares de sarcoma de Ewing, que pueden derivar de hMSC, utilizando GeneChip Genoma humano U133 más 2.0 Array. Un gen regulado al alza en al menos 10 veces en las líneas celulares de sarcoma de Ewing, la ciclina D2, se sobreexpresó en las hMSC mediante un vector lentiviral. Resultados: La sobreexpresión de ciclina D2 en hMSC alteró la morfología celular y promovió la proliferación celular. La expresión del factor de crecimiento transformante-b2 (TGF-b2), que induce la senescencia en las hMSC, se reguló a la baja en las hMSC que sobreexpresan la ciclina D2. Además, el análisis de Gene Ontology reveló que la sobreexpresión de ciclina D2 activaba la expresión de genes asociados con la proliferación y la interfase. Conclusiones: la ciclina D2 promueve la proliferación de hMSC y es un biofabricante candidato para la transformación de hMSC.