Revista de Investigación del Cáncer e Inmuno-Oncología
Acceso abierto
ISSN: 2684-1266
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Guerra de Abdul Rouf
Se ha confirmado que el cáncer colorrectal es el tercer cáncer más terrible en todo el mundo. Los últimos informes muestran que el cáncer colorrectal está aumentando en la India a un ritmo elevado debido a los hábitos alimentarios, en particular el consumo de alimentos con alto contenido de grasas. La quimioterapia se ha considerado recientemente como un tratamiento potencial en el control de una amplia gama de cánceres, como los cánceres gastrointestinales, etc. Los científicos están buscando nuevos medicamentos para tratar el cáncer mediante la regulación de la carcinogénesis con una toxicidad mínima.
La curcumina es un fitoquímico extraído de la cúrcuma. Es producto altamente efectivo de los rizomas de Curcuma longa L. (Zingiberaceae). También se considera como un fármaco valioso para los tratamientos quimioterapéuticos en el cáncer. En el caso de estudios en animales, se ha mencionado claramente que la curcumina controla la carcinogénesis en varios otros órganos además del colon. La curcumina también exhibe la capacidad de actuar como fármaco antimutagénico y antiinflamatorio. También se ha confirmado que la regulación de la expresión de P-gp la lleva a cabo la curcumina al inhibir la expresión de COX-2. Además, se ha establecido claramente que la curcumina regula a la baja la vía NF-kB en varias líneas celulares como la línea celular de cáncer de colon Colo 205, etc. la citotoxicidad de varios fármacos quimioterapéuticos. Este tipo de características en las células cancerosas se desarrolla debido a los bajos niveles del fármaco quimioterapéutico acumulados en el interior de las células durante la exposición repetida al fármaco, mostrando la sobreexpresión de la glicoproteína P (MDR-1). La glicoproteína P, una proteína transportadora, permite que las células expulsen la amplia gama de fármacos quimioterapéuticos. Los últimos informes muestran que la expresión de COX-2 y la expresión de P-gp poseen una fuerte correlación entre sí.
En este estudio de investigación, generamos células de cáncer de colon humano HT29 resistentes a múltiples fármacos mediante el tratamiento de las células con concentraciones crecientes de un fármaco quimioterapéutico, a saber, el clorhidrato de doxorrubicina (DOX), y además estimamos la concentración intracelular del fármaco en las células vivas tratadas. como células muertas con la ayuda del ensayo de acumulación de doxorrubicina. Además, se estudió el cambio de morfología celular en células HT29 después de cada 24 horas del tratamiento con DOX por separado, así como el co-tratamiento con curcumina (DOX+Curcumina). El cotratamiento con curcumina se llevó a cabo para observar el efecto de la curcumina en las células de cáncer de colon HT29 resistentes a múltiples fármacos y se puede ampliar el estudio para investigar los diversos genes inflamatorios controlados por NFkB a nivel de mRNA y proteína, así como los niveles de citoquinas. que pueden ser regulados a la baja por el tratamiento. Este estudio ayudará a comprender completamente el mecanismo de reducción del efecto de la resistencia a múltiples fármacos (una propiedad única del cáncer) por la curcumina en caso de cáncer de colon.