Anales y Esencias de Odontología
Acceso abierto
ISSN: 0975-8798, 0976-156X
ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Ravichandra Sekhar Kotha, Vijaya Prasad KE, Aron Arun Kumar Vasa, Suzan Sahana
Los trastornos genéticos representan una cantidad significativa de morbilidad y mortalidad en los niños y son de interés primordial para el dentista. El síndrome de Crouzan es uno de un raro grupo de síndromes caracterizados por craneosinostosis o cierre prematuro de las suturas craneales. Las principales características son braquicefalia, proptosis ocular, maxilar subdesarrollado, hipoplasia del tercio medio facial, labio hendido raro, paladar hendido. A menudo se necesita una craneectomía temprana para aliviar la presión intracraneal elevada. En este artículo se analiza el caso clínico de una niña de cinco años con las características del síndrome de crouzan y el abordaje multidisciplinario a seguir en el manejo de la situación.