ISSN: 1745-7580
Mohamed Jahromi, Adel Ahmed, Kazem Behbehani y Anwar Mohammad
La diabetes tipo I (TID) es una enfermedad autoinmune (EA) conocida por desencadenar retinopatía, neuropatía y nefropatía. Hallazgos recientes sugieren que numerosas vías se activan durante el curso de la diabetes tipo 1 y que estas vías, individual o colectivamente, influyen en la progresión hacia la nefropatía diabética (DN).
Se ha demostrado que un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) en la región promotora del gen de la familia de receptores olfativos 14 (OR14), rs9257691, está significativamente asociado con la DT1 en general. Investigaciones recientes han enfatizado la importancia de la OR en las complicaciones diabéticas. En este estudio piloto, buscamos confirmar estos hallazgos investigando el gen OR14 en un grupo de pacientes con y sin complicaciones diabéticas. Se reclutaron cien pacientes con (n=75) y sin (n=25) diferentes complicaciones diabéticas (es decir, retinopatía (DR), neuropatía (DNu) y DN). Pacientes con ≥ Se consideró como grupo control a los pacientes con 20 años de historia de diabetes sin complicaciones. Los sujetos de casos y controles fueron genotipados para el gen OR14 adyacente a la región del antígeno leucocitario humano (HLA)-F.
Los resultados actuales mostraron que el genotipo OR14-CC es más significativo en pacientes con ND, p=0,004, en comparación con grupos con otras complicaciones. No se encontraron otras diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de hombres y mujeres. Además, no hubo diferencia en las frecuencias alélicas de los casos en comparación con los sujetos de control.
Este análisis crítico indica que los pacientes con DT1 que tienen el genotipo OR14-CC son significativamente susceptibles a la ND progresiva. El cribado e identificación de pacientes diabéticos con riesgo de nefropatía futura permitiría un mejor manejo clínico. Sin embargo, se recomienda un estudio de asociación a gran escala para confirmar los hallazgos anteriores.