ISSN: 2155-9880
N John Camm 1*, Erhan Tenekecioglu 2, Ahmed Kamel 3, Francisco J Somoza-Cano 4, Danilo Maksud 5, Julia Ramírez García6
La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad febril aguda bien conocida y ampliamente prevalente y una vasculitis sistémica de etiología desconocida que suele afectar predominantemente a niños de menor edad, generalmente menores de 5 años . Sus presentaciones coronarias suelen ser aneurismas de las arterias coronarias y pueden resultar en secuelas cardiovasculares a largo plazo. La enfermedad de Kawasaki es la principal causa de cardiopatía adquirida entre los niños de la región del Pacífico. A veces, los aneurismas de las arterias coronarias desarrollados en algunos niños con la enfermedad de Kawasaki no tratados pueden provocar una cardiopatía isquémica e infarto de miocardio. El tratamiento temprano con inmunoglobulina intravenosa (IVIG) podría reducir el riesgo de desarrollar aneurismas de las arterias coronarias, se ha informado que varios casos tienen enfermedad de Kawasaki resistente a IVIG y tienen un mayor riesgo de desarrollar daño en las arterias coronarias. Además, la falta de herramientas de diagnóstico y biomarcadores específicos para la enfermedad de Kawasaki dificulta el diagnóstico y el tratamiento tempranos. Aunque la enfermedad de Kawasaki prevalece en más de 60 países, incluidos Asia, Medio Oriente, América Latina y África, así como en América del Norte y Europa, todavía se encuentra centrada en Japón en la región del Pacífico. La afectación coronaria es una complicación común y más grave que suele presentarse en una etapa posterior de la progresión de la enfermedad. El propósito de esta revisión es reportar un caso de Enfermedad de Kawasaki y describir la presentación coronaria de la Enfermedad de Kawasaki.