ISSN: 2155-9570
Yi-Jen Hsueh, Hung-Chi Chen, Jui-Yang Lai, Jan-Kan Chen y David Hui-Kang Ma
La córnea es un tejido transparente con características avasculares (avascularidad corneal). Puede verse comprometida por desequilibrios de factores angiogénicos debido a lesiones químicas, infecciones o enfermedades autoinmunes como el síndrome de Stevens-Johnson, que puede provocar ceguera corneal. Clínicamente, las etiologías de la neovascularización corneal (NV), como la inflamación, el rechazo inmunitario, la deficiencia de células madre limbares o la hipoxia, suelen ser de larga duración; por lo tanto, las modalidades de tratamiento convencionales, incluidos los medicamentos antiangiogénicos, el láser o las cirugías, solo tienen un efecto subóptimo y el pronóstico es aún peor con las recurrencias múltiples. Por el contrario, en los últimos años se han logrado nuevas modalidades de tratamiento, como la terapia génica (expresión intracelular mejorada de factores antiangiogénicos) y la terapia antiangiogénica basada en nucleótidos (oligonucleótidos antisentido, ARN silencioso y micro-ARN) en modelos animales o ensayos clínicos. . Debido a su efecto específico y duradero, así como a la mejora y verificación de la seguridad de los vectores y portadores de expresión, el valor clínico de la terapia basada en nucleótidos ha sido cada vez más apreciado. Esta revisión resume y actualiza la investigación relevante y proporciona una mejor comprensión del mecanismo y el tratamiento de la NV corneal.