Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto
ISSN: 0974-276X
ISSN: 0974-276X
Isar Nassiri, Esmaeel Azadian, Roozbeh Sharafi y Ali Masoudi-Nejad
El cáncer es un proceso complejo en el que parecen estar involucradas las anomalías de muchos genes. Los patrones sincronizados de las mutaciones genéticas pueden revelar las relaciones funcionales entre los genes y las vías en la génesis del tumor, así como identificar objetivos para el tratamiento. La base de datos de co-ocurrencia representa una colección central integral de datos sobre mutaciones coincidentes publicadas en genes nucleares subyacentes a cánceres humanos. Para agosto de 2013, la base de datos contenía 126 lesiones coincidentes diferentes en 43 genes diferentes en 25 tipos diferentes de cánceres humanos y 8 vías de señalización celular. En el siguiente paso, este modelo para la representación del conocimiento sobre mutaciones coincidentes en cánceres humanos puede extenderse a otros patrones sincronizados de alteraciones genéticas en enfermedades humanas. Aunque la base de datos de coocurrencia se estableció originalmente para el estudio científico de los mecanismos mutacionales coincidentes en los genes del cáncer humano, también es aplicable a médicos y asesores genéticos. La base de datos está disponible gratuitamente en http://lbb.ut.ac.ir/project/Co-Occurrence/home.php