Revista de metabolismo de fármacos y toxicología

Revista de metabolismo de fármacos y toxicología
Acceso abierto

ISSN: 2157-7609

abstracto

Liberación controlada de dexametasona en PCL/fibroína de seda/nanopartículas de ácido ascórbico para la iniciación de células madre derivadas de tejido adiposo en la osteogénesis

Chinnasamy Gandhimathi, Neo Xuan Hao Edwin, Praveena Jayaraman, Jayarama Reddy Venugopal, Seeram Ramakrishna y Srinivasan Dinesh Kumar

Imitar la matriz extracelular híbrida es uno de los principales desafíos en la ingeniería de tejido óseo. Se fabricaron micro/nanopartículas biocompuestas de policaprolactona (PCL), fibroína de seda (SF), ácido ascórbico (AA) y dexametasona (DM) mediante métodos de electropulverización para generar un entorno osteogénico mejorado para la proliferación y diferenciación de células madre derivadas de tejido adiposo. (ADSC) en la osteogénesis. La micro/nanopartícula electropulverizada fabricada se caracterizó en cuanto a morfología de partículas, hidrofilicidad, porosidad y análisis FTIR para la regeneración de tejido óseo. Las micrografías FESEM de las nanopartículas revelaron partículas porosas, sin fibras y uniformes con un diámetro de partícula en el rango de 720 ± 1,8 nm - 3,5 ± 4,2 µm. El perfil de liberación del fármaco indica que la liberación sostenida de dexametasona hasta 10 días y la degradación de nanopartículas alrededor del 13-20% después de 60 días. Las ADSC se cultivaron en estas nanopartículas y se indujeron a sufrir una diferenciación osteogénica en presencia de AA/DM. La morfología, la proliferación y la interacción de las células se analizaron mediante el método de extracción de colorantes CMFDA, el ensayo MTS y el análisis FESEM, respectivamente. La importancia de las biomoléculas de AA y DM inicia funciones biológicas particulares para la proliferación de ADSC y la diferenciación en linajes osteogénicos. Los resultados obtenidos demostraron que el biocompuesto PCL/SF/AA/DM micro/nanopartícula estimuló la diferenciación osteogénica y la mineralización de las ADSC para la regeneración del tejido óseo.

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