ISSN: 2167-0951
Betul Tas, Ozgur Pilanci, Nurseli Toksoy y Mehmet Oncu
El disrafismo espinal es una de las malformaciones más frecuentes y se define como un espectro de anomalías congénitas caracterizadas por una fusión incompleta de los elementos mesenquimatosos, óseos o neurales de la línea media del columna vertebral. Tanto la piel como las anomalías del tejido nervioso que se originan en el ectodermo pueden ocurrir simultáneamente. Puede ser oculto o quístico. Las formas ocultas (disrafismo espinal oculto) se caracterizan por lesiones cubiertas de piel sin tejido neural expuesto. El diagnóstico de disrafismo espinal oculto generalmente se realiza con base en la sospecha de lesiones cutáneas paraespinales de la línea media, en su mayoría localizadas en el área lumbosacra, como lipomas subcutáneos, senos dérmicos, colas, hoyuelo sacro, hipertricosis localizada, lesiones hiperpigmentadas, hemangioma, mancha mongol. , nevo pigmentario y aplasia cutis congénita. Aquí describimos cuatro bebés varones con disrafismo espinal oculto asociado con lesiones alopécicas inusuales en el cuero cabelludo.