Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9554
ISSN: 2155-9554
Waleed Alajroush, Alanoud Al-Marzoug, Lina Bayazeed, Abdulrahman Al-Rasheed, Nouf Alqahtani, Francesco Zulian
La Esclerodermia Congénita Localizada (CLS), es una forma extremadamente rara de morfea. Poco se sabe sobre CLS clínico presentación y progresión. Aquí describimos un caso con una presentación única de CLS notada desde el nacimiento. un 2- Niña de un mes que presenta una mancha ovalada asintomática levemente hiperpigmentada con centro hipertrófico y bordes levemente indurados que involucran la frente izquierda. No tenía antecedentes de afectación extracutánea. una piel se obtuvo una biopsia y se hizo un diagnóstico de CLS, subtipo circunscrito. Pruebas básicas de laboratorio, radiológicas las imágenes y el examen oftalmológico fueron normales, excluyendo la afectación extracutánea. el paciente fue comenzó con ungüento tópico de tacrolimus al 0,1 % dos veces al día. Tras 12 meses de seguimiento, la lesión se encontraba estable sin signos de actividad. Este caso representó un desafío diagnóstico que sugiere que CLS debe ser considerado en el diagnóstico diferencial de neonatos o lactantes con lesiones fibróticas para evitar demoras en el diagnóstico, descartar cualquier compromiso sistémico subyacente y permitir una terapia inmediata.