Revista de Proteómica y Bioinformática

Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

ISSN: 0974-276X

abstracto

Concurrencia de Mutaciones, Microsatélites y Dominios Predichos en Genes kcnq1, kcnh2 y scn5a que causan la enfermedad del síndrome de qt largo

Allam Appa Rao, G Venkata Swamy, B L V Vinay Kumar, Ch SU Ravi Kumar

La bioinformática es el campo de la ciencia en el que la biología, la informática y la tecnología de la información se fusionan para formar una sola disciplina. El crecimiento revolucionario en la velocidad de computación y la capacidad de almacenamiento de la memoria ha impulsado una nueva era en el análisis de datos biológicos. El objetivo final del campo es permitir el descubrimiento de nuevos conocimientos biológicos, así como crear una perspectiva global a partir de la cual se puedan discernir los principios unificadores de la biología. La bioinformática, también conocida como genómica, genómica computacional o biología molecular computacional, es una tasa. Hemos utilizado la analogía del análisis del genoma y VIRUS (recurso de información vital bajo asedio) y hemos analizado los genes KCNQ1, KCNH2 y SCN5A, que están jugando un papel importante. en la enfermedad de LQTS. Intentamos averiguar si la presencia de microsatélites o repeticiones de secuencias simples en los genes KCNQ1, KCNH2 y SCN5A tienen algún significado en la generación de estas mutaciones y verificamos si estas mutaciones se encuentran en las regiones de esos microsatilitos y, de ser así, ¿Hay algún significado de estos microsatilitos en los dominios funcionales de cada gen? Nuestro análisis reveló que 24 de las 26 mutaciones del gen KCNQ1, 19 de las 21 mutaciones del gen KCNH2 y 3 de las 7 mutaciones del gen SCN5A , que existen en las regiones de microsatélites se encuentran en las regiones de dominio de los respectivos genes y, por lo tanto, indican un papel positivo de los microsatélites en la mutagénesis.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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