Revista internacional de minería de datos biomédicos
Acceso abierto
ISSN: 2090-4924
ISSN: 2090-4924
Jainul Fathima A, Murugaboopathi G y Selvam P
En todo el mundo, la contaminación por el virus del dengue (DENV) se ha convertido en un importante problema médico debilitante. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado que 390 millones de personas se ven influenciadas por DENV constantemente. A pesar de que hay algunos enemigos de los virus disponibles en el mercado para disminuir la gravedad de la enfermedad, aún existe la necesidad de medicamentos para bloquear por completo la replicación de la infección y curar la enfermedad. En consecuencia, es de extrema urgencia recibir métodos imaginativos para impulsar la medida de divulgación de medicamentos.
En nuestra investigación, nos concentramos en la prueba distintiva de los inhibidores contra el complejo de proteasa NS2B/NS3 de DENV. La proteasa NS2B/NS3 se presenta como un objetivo terapéutico en el enemigo computacional de la revelación de medicamentos virales. En vista de los planes de reutilización de medicamentos, se desglosaron algunos enemigos de los virus de las investigaciones anteriores. De los cuales, se eligió la bromocriptina como fuente de ligando prospectivo, se realiza un cribado virtual basado en farmacóforos. La proteasa NS2B/NS3 se acopló con mezclas de fármacos de la biblioteca ZINC. Cada compuesto de la biblioteca se analiza a todos los efectos utilizando el laboratorio de Argus en función de su resaltado de farmacóforo 3D del ligando actual. Seguido de este acoplamiento semi-adaptable, se realizaron exámenes para prever el mejor espectáculo que le esperaba junto con su energía limitante y su valor IC50.
El potencial el compuesto de plomo se tamiza en función de la energía límite. Además, el compuesto de plomo se mejora utilizando un instrumento de salto de plataforma. Se realizaron estudios de juegos subatómicos potentes para descubrir la forma posible de su actividad contra < span style="line-height:115%">la proteasa NS2B/NS3 de DENV. Se cree que la información adquirida a través de este examen sería la válvula principal para mejorar la revelación de las partículas específicas del medicamento objetivo de la proteasa NS2B/NS3 con el menor costo y tiempo.