Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto
ISSN: 0974-276X
ISSN: 0974-276X
Haleema Khalid
El cáncer es una clase de enfermedad, culpable del crecimiento anormal de células. El cáncer de colon es un cáncer intestinal crónico que representa el 10% de las muertes relacionadas con el cáncer en todo el mundo. Recientemente se ha establecido que la proteína objetivo MSH6 contribuye a una sensibilidad elevada al glioma y al cáncer de colon. El impacto toxicológico de varias terapias sigue siendo una pregunta sutil sobre si recomendar o no un fármaco/compuesto para evaluación clínica e in vitro. La mayoría de las terapias contra el cáncer aprobadas por las autoridades gubernamentales superiores provocan fuertes respuestas adversas y tóxicas tras la administración, por lo tanto, dificultan su explotación en estos tipos de cáncer. Por lo tanto, se adoptó un enfoque toxicológico elaborado para detectar el cáncer equipado con una biblioteca de fármacos con propiedades inmunomoduladoras para obtener candidatos a fármacos de baja toxicidad que se acoplaron contra el receptor MSH6 utilizando PatchDock. Treinta compuestos que tienen naturaleza anticancerígena y actividades inmunoestimulantes fueron seleccionados, solo nueve compuestos anticancerígenos calificados en base a una respuesta tóxica mínima y posteriormente utilizados como ligando potencial para estudios de acoplamiento. Tras la interacción, los resultados se clasificaron según el enlace de hidrógeno y la energía libre de enlace mínima. La capacitabina y la luvocrina tuvieron una actividad anticancerígena efectiva ya que la capacitabina formó dos enlaces de hidrógeno con residuos de MSH6 (GLN-132 y PHE-133) con la energía libre de unión de -27,26 kJ/mol y la luvocrina formó tres enlaces de hidrógeno con (CYS-88, LYS- 145 y LEU-448) residuos de aminoácidos que tienen -44,06 kJ/mol. En función de su interacción, estos fármacos podrían proponerse como un fuerte compuesto anticancerígeno de potencia in vivo para un examen futuro. La importancia del presente estudio se refleja claramente en la identificación del mejor inhibidor contra el cáncer colorrectal, respectivamente.