Revista de Antivirales y Antirretrovirales
Acceso abierto

abstracto

Enfoque computacional hacia el diseño de inhibidores potenciales del VIH

Prajakt P. Pande

Es imperativo continuar los esfuerzos para identificar nuevas terapias efectivas que puedan ayudar a contener la propagación del VIH. El conocimiento adquirido recientemente sobre el proceso de entrada del VIH apunta a nuevas estrategias para bloquear la entrada viral. Para la mayoría de las cepas de VIH, la infección exitosa de sus células diana depende principalmente de la presencia de la molécula de superficie CD4, que sirve como receptor principal del virus. La unión de la envoltura viral a este receptor CD4 celular puede considerarse como un objetivo ideal con múltiples ventanas de oportunidad para la intervención terapéutica. Por lo tanto, los fármacos que interfieren con el receptor CD4 y, por lo tanto, inhiben la entrada viral, pueden ser agentes prometedores para el tratamiento del SIDA. Los inhibidores de la entrada del VIH dirigidos a CD4, las ciclotriazadisulfonamidas, representan una nueva clase de agentes antivirales de molécula pequeña con un modo de acción único. El compuesto líder, CADA, interactúa específicamente con el receptor CD4 celular y es activo contra una amplia variedad de cepas de VIH. CADA también puede actuar sinérgicamente en combinación con otros medicamentos contra el VIH. Este trabajo incluye el estudio de la interacción entre CADA y CD4, modo de inhibición de CD4, diseñando un mejor fármaco contra el VIH también con actividad antibacteriana agregando valor al inhibidor de entrada.